КОГДА НЕОБХОДИМО ОФОРМЛЯТЬ
СВИДЕТЕЛЬСТВО О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ (СГР)?

Свидетельство о государственной регистрации продукции признано подтверждать соответствие товара всем принятым санитарным и гигиеническим нормам, установленным на территории Таможенного союза.

Государственной регистрации подлежат впервые изготавливаемые на территории таможенного союза, а также впервые ввозимые на территорию таможенного союза подконтрольные товары в соответствии с группами товаров и включенные в исчерпывающие позиции ТН ВЭД ЕАЭС.

Если продукция соответствует обязательным требованиям, то она регистрируется в соответствии с действующим законодательством РФ, вносится в Единый государственный реестр СГР, подтверждением чего будет служить выданное свидетельство о государственной регистрации.

Важно:
Срок действия СГР, выданных по требованиям технических регламентов составляет 5 лет. В свою очередь, по Единым санитарным требованиям СГР являются бессрочными.

КАКАЯ ПРОДУКЦИЯ ПОДЛЕЖИТ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ?

Перечень продукции, подлежащей государственной регистрации, определен Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299. "О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе".

Это, в частности:

Полный перечень продукции подлежащей государственной регистрации вы можете посмотреть на сайте Евразийско-экономической Комиссии.

ДОКУМЕНТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВА О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

При подаче заявки и образцов в целях проведения экспертизы продукции на соответствие требований техническим регламентам ЕАЭС должны быть приложены следующие документы:

Для подконтрольных товаров, изготавливаемых на территории таможенного союза:

1. Заявление;
2. Копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);
3. Письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается;
   В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя.
4. Документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
5. Копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем;
6. Копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;
7. Акт отбора образцов (проб);
8. Декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
9. Протоколы испытаний (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения;
10. выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей (представление необязательно).

Для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне территории таможенного союза:

1. Заявление;
2. Копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
3. Декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
4. Документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
5. Письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается;
   В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя.
6. Копия документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
7. Копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем;
8. Оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
9. Оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
10. Копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа;
11. Протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения;
12. Копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
13. Переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках должны быть заверены в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.

Читайте также: Как пройти регистрацию декларации о соответствии?

ПОРЯДОК ОФОРМЛЕНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВА О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

Важно:
За государственную регистрацию продукции взимается государственная пошлина. Ознакомится с ее размерами можно на сайте Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор).

СРОК ОФОРМЛЕНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

Срок оформления свидетельства от 60 до 80 дней с момента подачи заявителем обращения.

БЛАГОДАРСТВЕННЫЕ ПИСЬМА